• Overfølsomhet overfor natalizumab eller overfor noen av hjelpestoffene.

  • Progressiv multifokal leukoencefalopati (PML).

  • Pasienter med økt risiko for opportunistiske infeksjoner, inkludert immunkompromitterte pasienter (inkludert pasienter som får immunsuppressiv behandling eller pasienter som er immunkompromitterte på grunn av tidligere behandling.

  • Kombinasjon med annen sykdomsmodifiserende behandling.

  • Kjent aktiv malignitet, unntatt pasienter med kutant basalcellekarsinom